Qualität

	Beratung Managementsysteme DIN EN ISO 9001 : 2000 DIN EN ISO 13485/13488 Risikoanalyse im Medizinproduktebereich Erstellung von Produktakten im Medizinproduktebereich 93/42/EWG VDA 6.1 - 6.4 QS 9000 ISO TS 16949 DIN EN ISO 17025 Integrierte Managementsysteme
Interne Audits DIN EN ISO 9001 : 2000 DIN EN ISO 13485/13488 RL 93/42/EWG VDA 6.1 - 6.4 QS 9000 ISO TS 16949 DIN EN ISO 17025 Integrierte Audits
	Schulung Ausbildung zum Qualitäts-Fachmann Ausbildung QM-Manager Ausbildung interne Auditoren QM Ausbildung FMEA Prüfmittelüberwachung Auditorenschulung Prüfmittelüberwachung Neue Normen DIN EN ISO 9001 / 13485 / ISO TS 16949 Risikoanalyse im Medizinproduktebereich Erstellung von Produktakten im Medizinproduktebereich
Dokumentation Schreiben aller Unterlagen in allen Bereichen